Les résultats cliniques préliminaires du Fapilavir dans le traitement du COVID-19 sont disponibles! Élimine le virus en 4 jours avec une bonne sécurité et tolérance.

Fapilavir

Les résultats cliniques préliminaires du Fapilavir dans le traitement du COVID-19 sont disponibles! Élimine le virus en 4 jours avec une bonne sécurité et tolérance.
 
Une étude clinique sur l'innocuité et l'efficacité du fapilavir dans le traitement des patients atteints de pneumonie à nouveau coronavirus (COVID-19) (numéro d'enregistrement: ChiCTR2000029600) qui a été mentionnée lors de la conférence de presse du groupe de recherche scientifique du mécanisme commun de prévention et de contrôle du ministère de la Science et de la Technologie est sorti.

La recherche suggère que le favipiravir peut soulager la progression du COVID-19 en accélérant la clairance virale. La recherche a été complétée par le groupe de Liulei et Liu Yingxia du Centre national de recherche en génie pour la prévention et le contrôle des urgences et le troisième hôpital populaire de la ville de Shenzhen.

La clairance virale est la principale norme internationalement acceptée pour évaluer l'efficacité clinique des médicaments antiviraux. Dans l'étude clinique sur la sécurité et la 

Ingrédients du favipiravir

Efficacité du fapilavir dans le traitement des patients atteints de pneumonie à nouveau coronavirus (COVID-19) (numéro d'enregistrement: ChiCTR2000029600) ", 35 patients atteints de COVID-19 commun répondant aux critères d'éligibilité ont été acceptés au traitement par Favipiravir (3200 mg le premier jour, 1200 mg / j du 2e au 14e jour, divisé en deux doses orales, et le traitement dure jusqu'à l'élimination du virus ou le 14e jour).

L'étude a également inclus 45 patients atteints de COVID-19 traités par des comprimés de lopinavir / ritonavir (400 mg / 100 mg, deux fois par jour, par voie orale) correspondant à l'âge, au sexe et à la gravité de la maladie dans le groupe témoin. En comparant le temps médian entre la prise de médicaments et l'élimination du virus, le taux d'amélioration radiographique thoracique et la tolérance au 14e jour de traitement ont été comparés entre les deux groupes.

Les résultats ont montré que toutes les caractéristiques de base des deux groupes de patients étaient comparables. Le temps médian de clairance virale était plus court dans le groupe de traitement par Favipiravir, avec une médiane (intervalle interquartile) de 4 jours (2.5 à 9 jours) et un groupe témoin de 11 jours (8 à 13 jours), avec des différences significatives entre les deux. groupes (P <0.001).

Après contrôle des facteurs de confusion potentiels (âge, heure d'apparition, fièvre, etc.), Favipiravir reste un facteur d'influence indépendant pour l'amélioration de l'imagerie thoracique et l'élimination précoce du virus. Par rapport au groupe témoin, le groupe favipiravir a eu moins d'effets indésirables avec une meilleure tolérance. Les résultats de la recherche ont été soumis au journal de l'Académie chinoise d'ingénierie.

Qu'est-ce que Fapilavir?

Le fapilavir est l'un des trois médicaments ciblés par le groupe de recherche scientifique.

Il est également connu sous le nom de Favilavir ou Avigan, développé par Toyama Chemical Co., Ltd. au Japon.

Il s'agit d'un médicament anti-grippal expérimental, appartenant au médicament anti-virus à ARN à large spectre, avec une activité contre de nombreux virus à ARN. En 2014, il a été approuvé au Japon comme réserve pour la pandémie anti-grippale.

Des essais antérieurs ont montré que le fapilavir a un certain effet sur le virus Ebola. 

Les résultats des tests réalisés en 2015 ont montré qu'il pouvait réduire la mortalité chez les patients présentant des taux sanguins de virus Ebola faibles à modérés.

Le fapilavir inhibe également efficacement le virus Ebola, le virus de la fièvre jaune, le virus Chikungunya et le norovirus. La dernière étude a montré que des expériences in vitro sur des lignées cellulaires, sa CE50 contre le virus neocrown atteignait 61.88 μM.

Dans les essais cliniques ultérieurs sur le COVID-19, le fapilavir a progressivement montré son efficacité.

L'hôpital Shenzhen Trinity participant a révélé une conclusion selon laquelle le Fapilavir est sûr et efficace, dont l'effet antiviral est meilleur que celui du clitorid, et ses effets secondaires sont également nettement inférieurs à celui du clitorid. Il est recommandé d'élargir l'échelle en application clinique.

Le 15 février, lors de la conférence de presse du mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État, Zhang Xinmin, directeur du Centre biologique du ministère des Sciences et de la Technologie, a en outre révélé les résultats cliniques:

Le fapilavir est un médicament commercialisé à l'étranger pour le traitement de la grippe. qui étaient en cours d’essais cliniques à Shenzhen. Plus de 70 patients ont été recrutés, y compris le groupe témoin, qui a initialement montré une efficacité plus évidente et moins d'effets indésirables. De 3 à 4 jours après le traitement, le taux de conversion d'acide nucléique viral dans le groupe de traitement était significativement plus élevé que dans le groupe témoin.

Le même jour, la commercialisation du Fapilavir a été officiellement approuvée par la State Drug Administration, devenant ainsi le premier médicament du pays à avoir un effet thérapeutique potentiel sur le COVID-19 pendant l'épidémie.

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